Hearing impairment and neurological dysfunction associated with a mutation in the mitochondrial tRNASer(UCN) gene.

Verhoeven, K; Ensink, R J; Tiranti, V; Huygen, P L; Johnson, D F; Schatteman, I; Van Laer, L; Verstreken, M; Van de Heyning, P; Fischel-Ghodsian, N; Zeviani, M; Cremers, C W; Willems, P J; Van Camp, G

Verhoeven, K; Ensink, R J; Tiranti, V; Huygen, P L; Johnson, D F; Schatteman, I; Van Laer, L; Verstreken, M; Van de Heyning, P; Fischel-Ghodsian, N; Zeviani, M; Cremers, C W; Willems, P J; Van Camp, G.

Afiliação

Verhoeven K; Department of Medical Genetics, University of Antwerp, Belgium.

Eur J Hum Genet ; 7(1): 45-51, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10094190

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Mutação; RNA de Transferência de Serina/genética; Aminoglicosídeos/toxicidade; Feminino; Perda Auditiva Neurossensorial/induzido quimicamente; Perda Auditiva Neurossensorial/fisiopatologia; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / RNA de Transferência de Serina / Perda Auditiva Neurossensorial / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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