Multiple acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency: diagnosis by acyl-carnitine analysis of a 12-year-old newborn screening card.

Poplawski, N K; Ranieri, E; Harrison, J R; Fletcher, J M

Poplawski, N K; Ranieri, E; Harrison, J R; Fletcher, J M.

Afiliação

Poplawski NK; Department of Chemical Pathology, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, Australia.

J Pediatr ; 134(6): 764-6, 1999 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10356148

Assuntos

Flavoproteínas Transferidoras de Elétrons; Ácidos Graxos Dessaturases/deficiência; Proteínas Ferro-Enxofre; Erros Inatos do Metabolismo/etiologia; Complexos Multienzimáticos/deficiência; Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH; Morte Súbita do Lactente/etiologia; Acil-CoA Desidrogenase; Humanos; Recém-Nascido; Espectrometria de Massas; Triagem Neonatal; Estudos Retrospectivos; Morte Súbita do Lactente/sangue

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Morte Súbita do Lactente / Flavoproteínas Transferidoras de Elétrons / Ácidos Graxos Dessaturases / Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH / Proteínas Ferro-Enxofre / Erros Inatos do Metabolismo / Complexos Multienzimáticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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