Exclusion of RAI2 as the causative gene for Nance-Horan syndrome.

Walpole, S M; Ronce, N; Grayson, C; Dessay, B; Yates, J R; Trump, D; Toutain, A

Walpole, S M; Ronce, N; Grayson, C; Dessay, B; Yates, J R; Trump, D; Toutain, A.

Afiliação

Walpole SM; Department of Medical Genetics, Cambridge Institute for Medical Research, University of Cambridge, Addenbrooke's Hospital, United Kingdom.

Hum Genet ; 104(5): 410-1, 1999 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10394933

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Proteínas/genética; Cromossomo X; Animais; Sequência de Bases; Catarata/congênito; Catarata/genética; Mapeamento Cromossômico; Córnea/anormalidades; DNA/sangue; Face/anormalidades; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular; Linfócitos/patologia; Camundongos; Microftalmia/genética; Regiões Promotoras Genéticas; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Anormalidades Múltiplas / Proteínas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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