A case associated with Walker Warburg syndrome phenotype and homozygous pericentric inversion 9: coincidental finding or aetiological factor?

Baltaci, V; Ors, R; Kaya, M; Balci, S

Baltaci, V; Ors, R; Kaya, M; Balci, S.

Afiliação

Baltaci V; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Baskent University, Ankara, Turkey.

Acta Paediatr ; 88(5): 579-83, 1999 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10426185

Assuntos

Encéfalo/anormalidades; Inversão Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Anormalidades do Olho/diagnóstico; Anormalidades do Olho/genética; Homozigoto; Distrofias Musculares/diagnóstico; Distrofias Musculares/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Imageamento por Ressonância Magnética; Metáfase/genética; Linhagem; Fenótipo; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Encéfalo / Anormalidades do Olho / Homozigoto / Inversão Cromossômica / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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