Clinical heterogeneity of autosomal recessive spastic paraplegias: analysis of 106 patients in 46 families.

Coutinho, P; Barros, J; Zemmouri, R; Guimarães, J; Alves, C; Chorão, R; Lourenço, E; Ribeiro, P; Loureiro, J L; Santos, J V; Hamri, A; Paternotte, C; Hazan, J; Silva, M C; Prud'homme, J F; Grid, D

Coutinho, P; Barros, J; Zemmouri, R; Guimarães, J; Alves, C; Chorão, R; Lourenço, E; Ribeiro, P; Loureiro, J L; Santos, J V; Hamri, A; Paternotte, C; Hazan, J; Silva, M C; Prud'homme, J F; Grid, D.

Afiliação

Coutinho P; Department of Medicine, Hospital S. Sebastião, Santa Maria de Feira, Portugal.

Arch Neurol ; 56(8): 943-9, 1999 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10448799

Assuntos

Paraplegia Espástica Hereditária/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Idoso; Argélia; Axônios/patologia; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Avaliação da Deficiência; Progressão da Doença; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Fenótipo; Portugal; Fatores de Risco; Índice de Gravidade de Doença; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Cromossomo X/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa / Europa Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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