Prenatal diagnosis of supernumerary marker 15 chromosomes and exclusion of uniparental disomy for chromosome 15.

Cotter, P D; Ledesma, C T; Dietz, L G; Pusso, S; Wohlferd, M M; Goldberg, J D

Cotter, P D; Ledesma, C T; Dietz, L G; Pusso, S; Wohlferd, M M; Goldberg, J D.

Afiliação

Cotter PD; Division of Medical Genetics, Children's Hospital Oakland, 747 Fifty Second Street, Oakland, CA 94609, USA. pcotter@mail.cho.org

Prenat Diagn ; 19(8): 721-6, 1999 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10451515

Assuntos

Amniocentese; Aberrações Cromossômicas/diagnóstico; Cromossomos Humanos Par 15; Adulto; Aberrações Cromossômicas/genética; Transtornos Cromossômicos; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Idade Materna; Gravidez; Gravidez de Alto Risco

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Aberrações Cromossômicas / Amniocentese Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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