Characterization of a novel cellular defect in patients with phenotypic homozygous familial hypercholesterolemia.

Norman, D; Sun, X M; Bourbon, M; Knight, B L; Naoumova, R P; Soutar, A K

Norman, D; Sun, X M; Bourbon, M; Knight, B L; Naoumova, R P; Soutar, A K.

Afiliação

Norman D; Lipoprotein Group, MRC Clinical Sciences Centre, Imperial College School of Medicine, Hammersmith Hospital, London W12 ONN, United Kingdom.

J Clin Invest ; 104(5): 619-28, 1999 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10487776

Assuntos

Invaginações Revestidas da Membrana Celular/metabolismo; Endocitose/genética; Heterogeneidade Genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Receptores de LDL/metabolismo; Adolescente; Estenose da Valva Aórtica/genética; Linhagem Celular Transformada; Criança; Consanguinidade; Doença das Coronárias/genética; Endocitose/fisiologia; Feminino; Citometria de Fluxo; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/metabolismo; Índia/etnologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Turquia/etnologia; Xantomatose/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de LDL / Invaginações Revestidas da Membrana Celular / Heterogeneidade Genética / Endocitose / Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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