Cerebellar degeneration in hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy and Machado-Joseph disease.

Kumada, S; Hayashi, M; Mizuguchi, M; Nakano, I; Morimatsu, Y; Oda, M

Kumada, S; Hayashi, M; Mizuguchi, M; Nakano, I; Morimatsu, Y; Oda, M.

Afiliação

Kumada S; Department of Clinical Neuropathology, Tokyo Metropolitan Institute for Neuroscience, Fuchu-shi, Japan.

Acta Neuropathol ; 99(1): 48-54, 2000 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10651027

Assuntos

Cerebelo/patologia; Doença de Machado-Joseph/patologia; Epilepsias Mioclônicas Progressivas/patologia; Degeneração Neural/patologia; Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo; Adolescente; Adulto; Idoso; Sistema X-AG de Transporte de Aminoácidos; Apoptose; Cadáver; Calbindina 1; Calbindinas; Cerebelo/metabolismo; Feminino; Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo; Humanos; Doença de Machado-Joseph/metabolismo; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Epilepsias Mioclônicas Progressivas/metabolismo; Degeneração Neural/metabolismo; Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/metabolismo; Receptor trkB/metabolismo; Proteína G de Ligação ao Cálcio S100/metabolismo; Proteína bcl-X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cerebelo / Doença de Machado-Joseph / Epilepsias Mioclônicas Progressivas / Degeneração Neural Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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