Heterogenous glycogen storage disease in one family.

Domaniç, N; Akman, N; Ozand, P; Müftüoglu, A U

Domaniç, N; Akman, N; Ozand, P; Müftüoglu, A U.

Hum Hered ; 26(3): 217-25, 1976.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1066318

Assuntos

Glucosidases/deficiência; Glucosiltransferases/deficiência; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/genética; Doença de Depósito de Glicogênio/genética; Adolescente; Pré-Escolar; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/enzimologia; Transtornos do Crescimento/enzimologia; Transtornos do Crescimento/genética; Hepatomegalia/enzimologia; Hepatomegalia/genética; Humanos; Hipogonadismo/enzimologia; Hipogonadismo/genética; Masculino; Obesidade/enzimologia; Obesidade/genética; Osteoporose/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio / Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I / Glucosidases / Glucosiltransferases Limite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1976 Tipo de documento: Article

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