Short stature in carriers of recessive mutation causing familial isolated growth hormone deficiency.

Leiberman, E; Pesler, D; Parvari, R; Elbedour, K; Abdul-Latif, H; Brown, M R; Parks, J S; Carmi, R

Leiberman, E; Pesler, D; Parvari, R; Elbedour, K; Abdul-Latif, H; Brown, M R; Parks, J S; Carmi, R.

Afiliação

Leiberman E; Pediatric and Adolescent Endocrine Unit, Soroka University Medical Center, Faculty of Health Sciences, Ben-Gurion University of the Negev, Beer-Sheva, Israel.

Am J Med Genet ; 90(3): 188-92, 2000 Jan 31.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10678654

Assuntos

Estatura/genética; Mutação da Fase de Leitura; Genes Recessivos; Triagem de Portadores Genéticos; Hormônio do Crescimento/deficiência; Feminino; Homozigoto; Humanos; Masculino; Linhagem; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estatura / Hormônio do Crescimento / Mutação da Fase de Leitura / Genes Recessivos / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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