Childhood encephalopathies and myopathies: a prospective study in a defined population to assess the frequency of mitochondrial disorders.

Uusimaa, J; Remes, A M; Rantala, H; Vainionpää, L; Herva, R; Vuopala, K; Nuutinen, M; Majamaa, K; Hassinen, I E

Uusimaa, J; Remes, A M; Rantala, H; Vainionpää, L; Herva, R; Vuopala, K; Nuutinen, M; Majamaa, K; Hassinen, I E.

Afiliação

Uusimaa J; Departments of Medical Biochemistry, University of Oulu, Finland.

Pediatrics ; 105(3 Pt 1): 598-603, 2000 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10699115

Assuntos

Encefalomiopatias Mitocondriais/epidemiologia; Adolescente; Adulto; Biópsia; Criança; Pré-Escolar; Estudos Transversais; DNA Mitocondrial/genética; Feminino; Finlândia/epidemiologia; Frequência do Gene/genética; Genética Populacional; Humanos; Lactente; Síndrome MELAS/epidemiologia; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MELAS/patologia; Masculino; Microscopia Eletrônica; Mitocôndrias Musculares/patologia; Encefalomiopatias Mitocondriais/genética; Encefalomiopatias Mitocondriais/patologia; Músculo Esquelético/patologia; Estudos Prospectivos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalomiopatias Mitocondriais Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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