Association analysis between a regulatory-promoter polymorphism of the human monoamine oxidase A gene and idiopathic generalized epilepsy.

Haug, K; Sander, T; Hallmann, K; Lentze, M J; Propping, P; Elger, C E; Heils, A

Haug, K; Sander, T; Hallmann, K; Lentze, M J; Propping, P; Elger, C E; Heils, A.

Afiliação

Haug K; University Department of Human Genetics, Bonn, Germany.

Epilepsy Res ; 39(2): 127-32, 2000 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10759301

Assuntos

Epilepsias Mioclônicas/genética; Epilepsia Tipo Ausência/genética; Genes Reguladores/genética; Monoaminoxidase/genética; Polimorfismo Genético/genética; Regiões Promotoras Genéticas/genética; Adulto; Alelos; Feminino; Dosagem de Genes; Frequência do Gene; Genótipo; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Valores de Referência; Caracteres Sexuais

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Genes Reguladores / Regiões Promotoras Genéticas / Epilepsia Tipo Ausência / Epilepsias Mioclônicas / Monoaminoxidase Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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