Cystic fibrosis mutations lead to carboxyl-terminal fragments that highlight an early biogenesis step of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.

Van Oene, M; Lukacs, G L; Rommens, J M

Van Oene, M; Lukacs, G L; Rommens, J M.

Afiliação

Van Oene M; Department of Molecular and Medical Genetics, Program in Genetics & Genomic Biology, University of Toronto, The Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, Ontario M5G 1X8, Canada.

J Biol Chem ; 275(26): 19577-84, 2000 Jun 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10764788

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/química; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/genética; Mutação; Animais; Células CHO; Células COS; Linhagem Celular; Cricetinae; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/biossíntese; Células Epiteliais/metabolismo; Epitopos/metabolismo; Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo; Glicosilação; Humanos; Immunoblotting; Mutação de Sentido Incorreto; Testes de Precipitina; Estrutura Terciária de Proteína; Fatores de Tempo; Transfecção

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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