Comprehensive allelotype and genetic anaysis of 466 human nervous system tumors.

von Deimling, A; Fimmers, R; Schmidt, M C; Bender, B; Fassbender, F; Nagel, J; Jahnke, R; Kaskel, P; Duerr, E M; Koopmann, J; Maintz, D; Steinbeck, S; Wick, W; Platten, M; Müller, D J; Przkora, R; Waha, A; Blümcke, B; Wellenreuther, R; Meyer-Puttlitz, B; Schmidt, O; Mollenhauer, J; Poustka, A; Stangl, A P; Lenartz, D; von Ammon, K

von Deimling, A; Fimmers, R; Schmidt, M C; Bender, B; Fassbender, F; Nagel, J; Jahnke, R; Kaskel, P; Duerr, E M; Koopmann, J; Maintz, D; Steinbeck, S; Wick, W; Platten, M; Müller, D J; Przkora, R; Waha, A; Blümcke, B; Wellenreuther, R; Meyer-Puttlitz, B; Schmidt, O; Mollenhauer, J; Poustka, A; Stangl, A P; Lenartz, D; von Ammon, K.

Afiliação

von Deimling A; Department of Neuropathology, Charité Humboldt University, Berlin, Germany.

J Neuropathol Exp Neurol ; 59(6): 544-58, 2000 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10850867

Assuntos

Alelos; Neoplasias Encefálicas/genética; Neoplasias Encefálicas/diagnóstico; Neoplasias Encefálicas/patologia; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Repetições de Microssatélites; Biologia Molecular/métodos; Mutação/genética; Análise de Sobrevida

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Encefálicas / Alelos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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