Familial progressive vestibulocochlear dysfunction caused by a COCH mutation (DFNA9).

Verhagen, W I; Bom, S J; Huygen, P L; Fransen, E; Van Camp, G; Cremers, C W

Verhagen, W I; Bom, S J; Huygen, P L; Fransen, E; Van Camp, G; Cremers, C W.

Afiliação

Verhagen WI; Department of Neurology, Canisius-Wilhelmina Hospital, PO Box 9015, 6500 GS, Nijmegen, The Netherlands. knf@cwz.nl.

Arch Neurol ; 57(7): 1045-7, 2000 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10891988

Assuntos

Doenças do Nervo Vestibulococlear/diagnóstico; Doenças do Nervo Vestibulococlear/genética; Adulto; Limiar Auditivo; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Progressão da Doença; Genes Dominantes; Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Nistagmo Optocinético; Análise de Regressão; Zumbido/etiologia; Vertigem/etiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Nervo Vestibulococlear Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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