A molecular link between the sudden infant death syndrome and the long-QT syndrome.

Schwartz, P J; Priori, S G; Dumaine, R; Napolitano, C; Antzelevitch, C; Stramba-Badiale, M; Richard, T A; Berti, M R; Bloise, R

Schwartz, P J; Priori, S G; Dumaine, R; Napolitano, C; Antzelevitch, C; Stramba-Badiale, M; Richard, T A; Berti, M R; Bloise, R.

Afiliação

Schwartz PJ; Department of Cardiology, University of Pavia and Policlinico San Matteo Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Italy. pjqt@compuserve.com

N Engl J Med ; 343(4): 262-7, 2000 Jul 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10911008

Assuntos

Síndrome do QT Longo/genética; Mutação; Morte Súbita do Lactente/etiologia; Análise Mutacional de DNA; Eletrocardiografia; Expressão Gênica; Humanos; Lactente; Síndrome do QT Longo/complicações; Síndrome do QT Longo/diagnóstico; Masculino; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Morte Súbita do Lactente / Síndrome do QT Longo / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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