Clinical features of hypertrophic cardiomyopathy caused by a Lys183 deletion mutation in the cardiac troponin I gene.

Kokado, H; Shimizu, M; Yoshio, H; Ino, H; Okeie, K; Emoto, Y; Matsuyama, T; Yamaguchi, M; Yasuda, T; Fujino, N; Ito, H; Mabuchi, H

Kokado, H; Shimizu, M; Yoshio, H; Ino, H; Okeie, K; Emoto, Y; Matsuyama, T; Yamaguchi, M; Yasuda, T; Fujino, N; Ito, H; Mabuchi, H.

Afiliação

Kokado H; Second Department of Internal Medicine, School of Medicine, Kanazawa University, Kanazawa, Japan. fcc13@lilac.ocn.ne.jp

Circulation ; 102(6): 663-9, 2000 Aug 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10931807

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Cardiomiopatia Hipertrófica/fisiopatologia; Deleção de Genes; Mutação/genética; Miocárdio/metabolismo; Troponina I/genética; Troponina I/metabolismo; Adolescente; Adulto; Idoso; Sequência de Bases/genética; Cardiomiopatia Hipertrófica/complicações; Cardiomiopatia Hipertrófica/diagnóstico; Criança; Pré-Escolar; Morte Súbita Cardíaca/etiologia; Ecocardiografia; Eletrocardiografia; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Disfunção Ventricular Esquerda/etiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Deleção de Genes / Troponina I / Mutação / Miocárdio Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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