Localisation of the gene responsible for fechtner syndrome in a region <600 Kb on 22q11-q13.

Cusano, R; Gangarossa, S; Forabosco, P; Caridi, G; Ghiggeri, G M; Russo, G; Iolascon, A; Ravazzolo, R; Seri, M

Cusano, R; Gangarossa, S; Forabosco, P; Caridi, G; Ghiggeri, G M; Russo, G; Iolascon, A; Ravazzolo, R; Seri, M.

Afiliação

Cusano R; Laboratorio Genetica Molecolare, Istituto G Gaslini, Genova, Biologia e Genetica, Università di Genova, Italy.

Eur J Hum Genet ; 8(11): 895-9, 2000 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11093280

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Perda Auditiva Neurossensorial; Nefrite; Anormalidades Múltiplas/patologia; Adulto; Criança; Mapeamento Cromossômico; DNA/genética; Anormalidades do Olho; Saúde da Família; Feminino; Genótipo; Haplótipos; Humanos; Itália; Masculino; Repetições de Microssatélites; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Síndrome; Trombocitopenia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 22 / Perda Auditiva Neurossensorial / Nefrite Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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