The molecular mechanism for the genetic disorder familial defective apolipoprotein B100.

Borén, J; Ekström, U; Agren, B; Nilsson-Ehle, P; Innerarity, T L

Borén, J; Ekström, U; Agren, B; Nilsson-Ehle, P; Innerarity, T L.

Afiliação

Borén J; Wallenberg Laboratory, Göteborg University, S-413 45 Göteborg, Sweden. jan.boren@wlab.wall.gu.se

J Biol Chem ; 276(12): 9214-8, 2001 Mar 23.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11115503

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; Animais; Apolipoproteína B-100; Apolipoproteínas B/metabolismo; Ligação Competitiva; Heterozigoto; Humanos; Imunoensaio; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Mutagênese Sítio-Dirigida; Plasmídeos; Receptores de LDL/metabolismo; Proteínas Recombinantes/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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