Application of multicolor fluorescent in situ hybridization for enhanced characterization of chromosomal abnormalities in congenital disorders.

Jalal, S M; Law, M E; Lindor, N M; Thompson, K J; Sekhon, G S

Jalal, S M; Law, M E; Lindor, N M; Thompson, K J; Sekhon, G S.

Afiliação

Jalal SM; Division of Laboratory Genetics, Mayo Clinic, 200 First St SW, Rochester, MN 55905, USA. sjalal@mayo.edu

Mayo Clin Proc ; 76(1): 16-21, 2001 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11155407

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/diagnóstico; Coloração Cromossômica/métodos; Adulto; Criança; Transtornos Cromossômicos; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Mutação/genética; Sondas de Ácido Nucleico; Telômero/ultraestrutura

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Coloração Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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