An SRY-negative 47,XXY mother and daughter.

Röttger, S; Schiebel, K; Senger, G; Ebner, S; Schempp, W; Scherer, G

Röttger, S; Schiebel, K; Senger, G; Ebner, S; Schempp, W; Scherer, G.

Afiliação

Röttger S; Institut für Humangenetik und Anthropologie, Universität Freiburg, Freiburg , Germany.

Cytogenet Cell Genet ; 91(1-4): 204-7, 2000.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11173857

Assuntos

Proteínas de Ligação a DNA/genética; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética; Proteínas Nucleares; Deleção de Sequência/genética; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/genética; Fatores de Transcrição; Cromossomo X/genética; Cromossomo Y/genética; Feminino; Fertilidade/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Síndrome de Klinefelter/diagnóstico; Síndrome de Klinefelter/genética; Masculino; Núcleo Familiar; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Recombinação Genética/genética; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/diagnóstico; Proteína da Região Y Determinante do Sexo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Transtornos do Desenvolvimento Sexual / Fatores de Transcrição / Cromossomo X / Cromossomo Y / Proteínas Nucleares / Deleção de Sequência / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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