High frequency of mutations in four different disease genes in early-onset dementia.

Finckh, U; Müller-Thomsen, T; Mann, U; Eggers, C; Marksteiner, J; Meins, W; Binetti, G; Alberici, A; Sonderegger, P; Hock, C; Nitsch, R M; Gal, A

Finckh, U; Müller-Thomsen, T; Mann, U; Eggers, C; Marksteiner, J; Meins, W; Binetti, G; Alberici, A; Sonderegger, P; Hock, C; Nitsch, R M; Gal, A.

Afiliação

Finckh U; Department of Human Genetics, University Hospital Eppendorf, University of Hamburg, 22529 Hamburg, Germany.

Ann N Y Acad Sci ; 920: 100-6, 2000.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11193137

Assuntos

Demência/genética; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Idade de Início; Idoso; Substituição de Aminoácidos; Precursor de Proteína beta-Amiloide/genética; DNA/genética; Europa (Continente); Humanos; Proteínas de Membrana/genética; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto; Neuropeptídeos/genética; Presenilina-1; Presenilina-2; Príons/genética; Deleção de Sequência; Serpinas/genética; Proteínas tau/genética; Neuroserpina

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Demência / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Aged / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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