Holoprosencephaly and low molecular weight proteinuria: the human homologue of murine megalin deficiency.

Müller, D; Ankermann, T; Stephani, U; Kirschstein, M; Szelestei, T; Luft, F C; Willnow, T E

Müller, D; Ankermann, T; Stephani, U; Kirschstein, M; Szelestei, T; Luft, F C; Willnow, T E.

Afiliação

Müller D; Children's Hospital, University of Kiel, Humboldt University of Berlin, Germany.

Am J Kidney Dis ; 37(3): 624-8, 2001 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11228189

Assuntos

Modelos Animais de Doenças; Holoprosencefalia/genética; Holoprosencefalia/urina; Glomérulos Renais/imunologia; Glicoproteínas de Membrana/deficiência; Proteinúria/diagnóstico; Animais; DNA/genética; Feminino; Marcadores Genéticos; Haplótipos; Complexo Antigênico da Nefrite de Heymann; Humanos; Recém-Nascido; Glomérulos Renais/metabolismo; Camundongos; Peso Molecular; Insuficiência Respiratória/diagnóstico; Insuficiência Respiratória/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteinúria / Glicoproteínas de Membrana / Holoprosencefalia / Modelos Animais de Doenças / Glomérulos Renais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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