Two families from New England with usher syndrome type IC with distinct haplotypes.

DeAngelis, M M; McGee, T L; Keats, B J; Slim, R; Berson, E L; Dryja, T P

DeAngelis, M M; McGee, T L; Keats, B J; Slim, R; Berson, E L; Dryja, T P.

Afiliação

DeAngelis MM; Ocular Molecular Genetics Institute, Massachusetts Eye and Ear Infirmary, 243 Charles St., Boston, MA 92114, USA.

Am J Ophthalmol ; 131(3): 355-8, 2001 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11239869

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Surdez/genética; Haplótipos; Retinose Pigmentar/genética; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Proteínas de Ciclo Celular; Proteínas do Citoesqueleto; Análise Mutacional de DNA; Surdez/classificação; Surdez/congênito; Surdez/etnologia; Feminino; Ligação Genética/genética; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; New England/epidemiologia; Linhagem; Retinose Pigmentar/classificação; Retinose Pigmentar/etnologia; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Haplótipos / Proteínas de Transporte / Retinose Pigmentar / Surdez Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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