Autosomal dominant inheritance of a negative electroretinogram phenotype in three generations.

Fitzgerald, K M; Hashimoto, T; Hug, T E; Cibis, G W; Harris, D J

Fitzgerald, K M; Hashimoto, T; Hug, T E; Cibis, G W; Harris, D J.

Afiliação

Fitzgerald KM; Vision Science Laboratory, The Children's Mercy Hospital, University of Missouri-Kansas City School of Medicine, Kansas City, Missouri 64108-9898, USA. kfitzgeral@cmh.edu

Am J Ophthalmol ; 131(4): 495-502, 2001 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11292414

Assuntos

Eletrorretinografia; Genes Dominantes; Inibição Neural/genética; Transmissão Sináptica/genética; Adulto; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Primers do DNA/química; Adaptação à Escuridão; Feminino; Humanos; Lactente; Interneurônios/fisiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Miopia/complicações; Inibição Neural/fisiologia; Nistagmo Patológico/complicações; Linhagem; Fenótipo; Receptores de Glutamato Metabotrópico/genética; Retina/fisiologia; Transmissão Sináptica/fisiologia; Transtornos da Visão/complicações; Campos Visuais

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transmissão Sináptica / Eletrorretinografia / Genes Dominantes / Inibição Neural Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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