Congenital muscular dystrophy with primary partial laminin alpha2 chain deficiency: molecular study.
Neurology
; 57(7): 1319-22, 2001 Oct 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-11591858
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Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Laminina
/
Distrofias Musculares
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article