Anderson-Fabry disease: clinical manifestations and impact of disease in a cohort of 98 hemizygous males.

MacDermot, K D; Holmes, A; Miners, A H

MacDermot, K D; Holmes, A; Miners, A H.

Afiliação

MacDermot KD; Department of Medicine, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, Cambridge CB2 2QQ, UK. kmacdermot@ucl.rfc.ac.uk

J Med Genet ; 38(11): 750-60, 2001 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11694547

Assuntos

Doença de Fabry/genética; Idade de Início; Transtornos Cerebrovasculares/etiologia; Estudos de Coortes; Estudos Transversais; Doença de Fabry/complicações; Doença de Fabry/patologia; Gastroenteropatias/etiologia; Genótipo; Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia; Humanos; Masculino; Neuralgia/etiologia; Neuralgia/patologia; Sistema de Registros/estatística & dados numéricos; Insuficiência Renal/etiologia; Índice de Gravidade de Doença; Inquéritos e Questionários; Análise de Sobrevida

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Fabry Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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