Detection of AGXT bgene mutations by denaturing high-performance liquid chromatography for diagnosis of hyperoxaluria type 1.

Pirulli, D; Giordano, M; Lessi, M; Spanò, A; Puzzer, D; Zezlina, S; Boniotto, M; Crovella, S; Florian, F; Marangella, M; Momigliano-Richiardi, P; Savoldi, S; Amoroso, A

Pirulli, D; Giordano, M; Lessi, M; Spanò, A; Puzzer, D; Zezlina, S; Boniotto, M; Crovella, S; Florian, F; Marangella, M; Momigliano-Richiardi, P; Savoldi, S; Amoroso, A.

Afiliação

Pirulli D; Department of Sciences of Reproduction and Development, University of Trieste, Italy.

Clin Exp Med ; 1(2): 99-104, 2001 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11699734

Assuntos

Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos; Análise Mutacional de DNA/métodos; Hiperoxalúria Primária/diagnóstico; Transaminases/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Reação em Cadeia da Polimerase; Sensibilidade e Especificidade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperoxalúria Primária / Análise Mutacional de DNA / Cromatografia Líquida de Alta Pressão / Transaminases Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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