Two brothers with macrocephaly, progressive cerebral atrophy and abnormal white matter, severe mental retardation, and Lennox-Gastaut spectrum type epilepsy: an inherited encephalopathy of childhood?

Nokelainen, P; Heiskala, H; Raininko, R; Autti, T; Wirtavuori, K; Häkkinen, A M; Flint, J

Nokelainen, P; Heiskala, H; Raininko, R; Autti, T; Wirtavuori, K; Häkkinen, A M; Flint, J.

Afiliação

Nokelainen P; Institute of Molecular Medicine, Department of Molecular Haematology, John Radcliffe Hospital, University of Oxford, Oxford, United Kingdom. pnokelai@molbiol.ox.ac.uk

Am J Med Genet ; 103(3): 198-206, 2001 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11745991

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Encéfalo/anormalidades; Epilepsia/genética; Transtornos do Espectro Alcoólico Fetal/complicações; Deficiência Intelectual/genética; Feminino; Seguimentos; Humanos; Cariotipagem; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Núcleo Familiar; Linhagem; Gravidez; Cromossomo X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Encéfalo / Epilepsia / Transtornos do Espectro Alcoólico Fetal / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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