Variable ACTH-stimulated 17-hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations.

Bachega, Tânia A S S; Brenlha, Enecy M L; Billerbeck, Ana E C; Marcondes, José A M; Madureira, Guiomar; Arnhold, Ivo J P; Mendonca, Berenice B

Bachega, Tânia A S S; Brenlha, Enecy M L; Billerbeck, Ana E C; Marcondes, José A M; Madureira, Guiomar; Arnhold, Ivo J P; Mendonca, Berenice B.

Afiliação

Bachega TA; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento e Laboratório de Hormônios e Genética Molecular, LIM/42, Disciplina de Endocrinologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 05403-900, Brazil.

J Clin Endocrinol Metab ; 87(2): 786-90, 2002 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11836321

Assuntos

17-alfa-Hidroxiprogesterona/sangue; Hiperplasia Suprarrenal Congênita; Hormônio Adrenocorticotrópico/farmacologia; Heterozigoto; Mutação; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Feminino; Humanos; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 21-Hidroxilase / Hiperplasia Suprarrenal Congênita / Hormônio Adrenocorticotrópico / 17-alfa-Hidroxiprogesterona / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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