Children with a 22q11 deletion versus children with a speech-language impairment and learning disability: behavior during primary school age.

Swillen, A; Devriendt, K; Ghesquière, P; Fryns, J P

Swillen, A; Devriendt, K; Ghesquière, P; Fryns, J P.

Afiliação

Swillen A; Center for Human Genetics Leuven, Clinical Genetics Unit, University of Leuven, Belgium. ann.swillen@med.kuleuven.ac.be

Genet Couns ; 12(4): 309-17, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11837599

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Transtornos do Comportamento Infantil/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Deficiências da Aprendizagem/genética; Distúrbios da Fala/genética; Criança; Pré-Escolar; Orelha/anormalidades; Face/anormalidades; Feminino; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distúrbios da Fala / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 22 / Transtornos do Comportamento Infantil / Deleção Cromossômica / Deficiências da Aprendizagem Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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