Detecting rearrangements in children using subtelomeric FISH and SKY.

Clarkson, Blaise; Pavenski, Katerina; Dupuis, Lucie; Kennedy, Shelley; Meyn, Stephen; Nezarati, Marjan M; Nie, Gloria; Weksberg, Rosanna; Withers, Stephen; Quercia, Nada; Teebi, Ahmad S; Teshima, Ikuko

Clarkson, Blaise; Pavenski, Katerina; Dupuis, Lucie; Kennedy, Shelley; Meyn, Stephen; Nezarati, Marjan M; Nie, Gloria; Weksberg, Rosanna; Withers, Stephen; Quercia, Nada; Teebi, Ahmad S; Teshima, Ikuko.

Afiliação

Clarkson B; Faculty of Medicine, University of Toronto, Toronto, Canada.

Am J Med Genet ; 107(4): 267-74, 2002 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11840482

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Coloração Cromossômica; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Estudos Transversais; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Deficiência Intelectual/epidemiologia; Cariotipagem; Masculino; Ontário/epidemiologia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Hibridização in Situ Fluorescente / Coloração Cromossômica / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links