Ventricular septal defect and deletion of chromosome 22q11: anatomical types and aortic arch anomalies.

Toscano, Alessandra; Anaclerio, Silvia; Digilio, Maria Cristina; Giannotti, Aldo; Fariello, Giuseppe; Dallapiccola, Bruno; Marino, Bruno

Toscano, Alessandra; Anaclerio, Silvia; Digilio, Maria Cristina; Giannotti, Aldo; Fariello, Giuseppe; Dallapiccola, Bruno; Marino, Bruno.

Eur J Pediatr ; 161(2): 116-7, 2002 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11954747

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Aorta Torácica/anormalidades; Cromossomos Humanos Par 22; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Comunicação Interventricular/diagnóstico; Comunicação Interventricular/genética; Estudos de Casos e Controles; Criança; Pré-Escolar; Aberrações Cromossômicas; Estudos de Coortes; Ecocardiografia; Feminino; Humanos; Lactente; Angiografia por Ressonância Magnética; Masculino; Prognóstico; Valores de Referência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aorta Torácica / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 22 / Síndrome de DiGeorge / Comunicação Interventricular Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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