Language-impaired children: No sign of the FOXP2 mutation.

Meaburn, E; Dale, P S; Craig, I W; Plomin, R

Meaburn, E; Dale, P S; Craig, I W; Plomin, R.

Afiliação

Meaburn E; Social, Genetic and Developmental Psychiatry Research Centre, Institute of Psychiatry, King's College London, 111 Denmark Hill, London SE5 8AF, UK.

Neuroreport ; 13(8): 1075-7, 2002 Jun 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12060812

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética; Mutação/genética; Proteínas Repressoras/genética; Fatores de Transcrição; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Éxons/genética; Feminino; Fatores de Transcrição Forkhead; Testes Genéticos; Genótipo; Humanos; Masculino; Mutação Puntual/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Fatores de Transcrição / Predisposição Genética para Doença / Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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