Non-syndromic recessive deafness in Jordan: mapping of a new locus to chromosome 9q34.3 and prevalence of DFNB1 mutations.
Eur J Hum Genet
; 10(6): 391-4, 2002 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-12080392
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 9
/
Surdez
Tipo de estudo:
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Article