Non-syndromic recessive deafness in Jordan: mapping of a new locus to chromosome 9q34.3 and prevalence of DFNB1 mutations.

Medlej-Hashim, Myrna; Mustapha, Mirna; Chouery, Eliane; Weil, Dominique; Parronaud, Joel; Salem, Nabiha; Delague, Valérie; Loiselet, Jacques; Lathrop, Mark; Petit, Christine; Mégarbané, André

Medlej-Hashim, Myrna; Mustapha, Mirna; Chouery, Eliane; Weil, Dominique; Parronaud, Joel; Salem, Nabiha; Delague, Valérie; Loiselet, Jacques; Lathrop, Mark; Petit, Christine; Mégarbané, André.

Afiliação

Medlej-Hashim M; Unité de Génétique Médicale, Faculté de Médecine, Université Saint Joseph, Beirut, Lebanon.

Eur J Hum Genet ; 10(6): 391-4, 2002 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12080392

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 9; Surdez/genética; Mapeamento Cromossômico; Conexina 26; Conexinas/genética; Feminino; Genes Recessivos; Humanos; Jordânia; Escore Lod; Masculino; Linhagem; Deleção de Sequência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Surdez Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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