Silver-Russell phenotype in a patient with pure trisomy 1q32.1-q42.1: further delineation of the pure 1q trisomy syndrome.

van Haelst, M M; Eussen, H J F M M; Visscher, F; de Ruijter, J L M; Drop, S L S; Lindhout, D; Wouters, C H; Govaerts, L C P

van Haelst, M M; Eussen, H J F M M; Visscher, F; de Ruijter, J L M; Drop, S L S; Lindhout, D; Wouters, C H; Govaerts, L C P.

J Med Genet ; 39(8): 582-5, 2002 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12161598

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Trissomia/genética; Adulto; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/genética; Cariotipagem; Masculino; Fenótipo; Síndrome; Dissomia Uniparental/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 1 / Retardo do Crescimento Fetal Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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