No evidence for a susceptibility locus for idiopathic generalized epilepsy on chromosome 18q21.1.

Sander, Thomas; Windemuth, Christine; Schulz, Herbert; Saar, Kathrin; Gennaro, Elena; Bianchi, Amedeo; Zara, Federico; Bulteau, Christine; Kaminska, Anna; Ville, Dorothée; Cieuta, Cécile; Prud'homme, Jean-François; Dulac, Olivier; Bate, Louise; Gardiner, R Mark; de Haan, Gerrit-Jan; Janssen, Guus A M A J; Witte, Jorine; Halley, Dicky J J; Lindhout, Dick; Wienker, Thomas F; Janz, Dieter

Sander, Thomas; Windemuth, Christine; Schulz, Herbert; Saar, Kathrin; Gennaro, Elena; Bianchi, Amedeo; Zara, Federico; Bulteau, Christine; Kaminska, Anna; Ville, Dorothée; Cieuta, Cécile; Prud'homme, Jean-François; Dulac, Olivier; Bate, Louise; Gardiner, R Mark; de Haan, Gerrit-Jan; Janssen, Guus A M A J; Witte, Jorine; Halley, Dicky J J; Lindhout, Dick; Wienker, Thomas F; Janz, Dieter.

Afiliação

Sander T; Epilepsy Genetics Group, Department of Neurology, University Clinic Charité, Humboldt University of Berlin, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany. Sanderth@aol.com

Am J Med Genet ; 114(6): 673-8, 2002 Aug 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12210286

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 18/genética; Epilepsia Generalizada/genética; Predisposição Genética para Doença; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Criança; Mapeamento Cromossômico; Suscetibilidade a Doenças; Epilepsias Mioclônicas/genética; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Modelos Genéticos; Núcleo Familiar; Polimorfismo Genético

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 18 / Epilepsia Generalizada / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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