3-(4-Aroyl-1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-alkylamides as a new class of synthetic histone deacetylase inhibitors. 1. Design, synthesis, biological evaluation, and binding mode studies performed through three different docking procedures.

Mai, Antonello; Massa, Silvio; Ragno, Rino; Cerbara, Ilaria; Jesacher, Florian; Loidl, Peter; Brosch, Gerald

Mai, Antonello; Massa, Silvio; Ragno, Rino; Cerbara, Ilaria; Jesacher, Florian; Loidl, Peter; Brosch, Gerald.

Afiliação

Mai A; Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università degli Studi di Roma "La Sapienza", P. le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy.

J Med Chem ; 46(4): 512-24, 2003 Feb 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12570373

Assuntos

Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores de Histona Desacetilases; Ácidos Hidroxâmicos/síntese química; Pirróis/síntese química; Acetilação; Animais; Linhagem Celular; Desenho de Fármacos; Inibidores Enzimáticos/química; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Histona Desacetilase 1; Histona Desacetilases/química; Histonas/metabolismo; Ácidos Hidroxâmicos/química; Ácidos Hidroxâmicos/farmacologia; Camundongos; Modelos Moleculares; Alcamidas Poli-Insaturadas; Ligação Proteica; Pirróis/química; Pirróis/farmacologia; Relação Quantitativa Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirróis / Inibidores Enzimáticos / Inibidores de Histona Desacetilases / Ácidos Hidroxâmicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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