Neurodevelopmental disorders in males related to the gene causing Rett syndrome in females (MECP2).

Moog, Ute; Smeets, Eric E J; van Roozendaal, Kees E P; Schoenmakers, Sam; Herbergs, Jos; Schoonbrood-Lenssen, Anneke M J; Schrander-Stumpel, Connie T R M

Moog, Ute; Smeets, Eric E J; van Roozendaal, Kees E P; Schoenmakers, Sam; Herbergs, Jos; Schoonbrood-Lenssen, Anneke M J; Schrander-Stumpel, Connie T R M.

Afiliação

Moog U; Department of Clinical Genetics, University Hospital, Maastricht, The Netherlands.

Eur J Paediatr Neurol ; 7(1): 5-12, 2003.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12615169

Assuntos

Proteínas Cromossômicas não Histona; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteínas Repressoras; Síndrome de Rett/genética; Adulto; Feminino; Humanos; Masculino; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG; Mutação de Sentido Incorreto; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Proteínas Cromossômicas não Histona / Síndrome de Rett / Proteínas de Ligação a DNA Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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