Identification of a novel mutation in WFS1 in a family affected by low-frequency hearing impairment.

Kunz, Jürgen; Marquez-Klaka, Ben; Uebe, Steffen; Volz-Peters, Anja; Berger, Roswitha; Rausch, Peter

Kunz, Jürgen; Marquez-Klaka, Ben; Uebe, Steffen; Volz-Peters, Anja; Berger, Roswitha; Rausch, Peter.

Afiliação

Kunz J; Center for Human Genetics, Philipps-University Marburg, Bahnhofstr 7, Marburg D-35033, Germany. kunzj@mailer.uni-marburg.de

Mutat Res ; 525(1-2): 121-4, 2003 Apr 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12650912

Assuntos

Perda Auditiva/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Feminino; Alemanha; Humanos; Masculino; Linhagem; Polimorfismo Genético; Síndrome de Wolfram/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / Perda Auditiva / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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