Periventricular heterotopia associated with chromosome 5p anomalies.

Sheen, V L; Wheless, J W; Bodell, A; Braverman, E; Cotter, P D; Rauen, K A; Glenn, O; Weisiger, K; Packman, S; Walsh, C A; Sherr, E H

Sheen, V L; Wheless, J W; Bodell, A; Braverman, E; Cotter, P D; Rauen, K A; Glenn, O; Weisiger, K; Packman, S; Walsh, C A; Sherr, E H.

Afiliação

Sheen VL; Division of Neurogenetics, Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Institutes of Medicine, Boston, MA 02115, USA.

Neurology ; 60(6): 1033-6, 2003 Mar 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12654978

Assuntos

Ventrículos Cerebrais/patologia; Coristoma/genética; Transtornos Cromossômicos/patologia; Cromossomos Humanos Par 5/ultraestrutura; Epilepsia Parcial Complexa/etiologia; Duplicação Gênica; Deficiência Intelectual/etiologia; Neurônios/patologia; Anormalidades Múltiplas/genética; Criança; Coristoma/patologia; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Feminino; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 5 / Ventrículos Cerebrais / Coristoma / Epilepsia Parcial Complexa / Duplicação Gênica / Transtornos Cromossômicos / Deficiência Intelectual / Neurônios Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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