The gene for HMSN2C maps to 12q23-24: a region of neuromuscular disorders.

Klein, C J; Cunningham, J M; Atkinson, E J; Schaid, D J; Hebbring, S J; Anderson, S A; Klein, D M; Dyck, P J B; Litchy, W J; Thibodeau, S N; Dyck, P J

Klein, C J; Cunningham, J M; Atkinson, E J; Schaid, D J; Hebbring, S J; Anderson, S A; Klein, D M; Dyck, P J B; Litchy, W J; Thibodeau, S N; Dyck, P J.

Afiliação

Klein CJ; Peripheral Neuropathy Research Laboratory, Mayo Clinic and Mayo Foundation, Rochester, MN, USA. klein.christopher@mayo.edu

Neurology ; 60(7): 1151-6, 2003 Apr 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12682323

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 12/genética; Doenças Neuromusculares/genética; Idade de Início; Ataxinas; Doença de Charcot-Marie-Tooth/classificação; Doença de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico; Doença de Charcot-Marie-Tooth/epidemiologia; Análise Mutacional de DNA; Eletrodiagnóstico; Inglaterra/etnologia; Seguimentos; Genes Dominantes; Haplótipos; Humanos; Escore Lod; Proteínas do Tecido Nervoso; Condução Nervosa/genética; Linhagem; Penetrância; Proteínas/genética; Escócia/etnologia; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos; Estados Unidos/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Mapeamento Cromossômico / Doenças Neuromusculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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