Highly disabling cerebellar presentation in Huntington disease.

Squitieri, F; Pustorino, G; Cannella, M; Toscano, A; Maglione, V; Morgante, L; Tortorella, G

Squitieri, F; Pustorino, G; Cannella, M; Toscano, A; Maglione, V; Morgante, L; Tortorella, G.

Afiliação

Squitieri F; Neurogenetics Unit, IRCCS Neuromed, Pozzilli (IS), University of Messina, Italy. neurogen@neuromed.it

Eur J Neurol ; 10(4): 443-4, 2003 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12823498

Assuntos

Doença de Huntington/complicações; Ataxias Espinocerebelares/complicações; Criança; Epilepsia/complicações; Humanos; Doença de Huntington/diagnóstico; Doença de Huntington/genética; Doença de Huntington/patologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Transtornos da Memória/etiologia; Ataxias Espinocerebelares/patologia; Repetições de Trinucleotídeos/genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Huntington / Ataxias Espinocerebelares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links