Infancy onset hereditary spastic paraplegia associated with a novel atlastin mutation.
Neurology
; 61(4): 580-1, 2003 Aug 26.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-12939451
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Mutação Puntual
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
GTP Fosfo-Hidrolases
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article