Genetic mapping of a new Lafora progressive myoclonus epilepsy locus (EPM2B) on 6p22.

Chan, E M; Bulman, D E; Paterson, A D; Turnbull, J; Andermann, E; Andermann, F; Rouleau, G A; Delgado-Escueta, A V; Scherer, S W; Minassian, B A

Chan, E M; Bulman, D E; Paterson, A D; Turnbull, J; Andermann, E; Andermann, F; Rouleau, G A; Delgado-Escueta, A V; Scherer, S W; Minassian, B A.

Afiliação

Chan EM; Program in Genetics and Genomic Biology, The Hospital for Sick Children and Department of Molecular and Medical Genetics, The University of Toronto, 555 University Ave, Toronto, Ontario M5G 1X8, Canada.

J Med Genet ; 40(9): 671-5, 2003 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12960212

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 6/genética; Doença de Lafora/genética; Mapeamento Cromossômico/métodos; Saúde da Família; Feminino; Haplótipos; Humanos; Doença de Lafora/patologia; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 6 / Doença de Lafora Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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