Impact of the phenylalanine hydroxylase gene on maternal phenylketonuria outcome.

Güttler, Flemming; Azen, Colleen; Guldberg, Per; Romstad, Anne; Hanley, William B; Levy, Harvey L; Matalon, Reuben; Rouse, Bobbye M; Trefz, Friedrich; de la Cruz, Felix; Koch, Richard

Güttler, Flemming; Azen, Colleen; Guldberg, Per; Romstad, Anne; Hanley, William B; Levy, Harvey L; Matalon, Reuben; Rouse, Bobbye M; Trefz, Friedrich; de la Cruz, Felix; Koch, Richard.

Afiliação

Güttler F; Department of Inherited Metabolic Disease and Molecular Genetics, The John F. Kennedy Institute, Glostrup, Denmark. flg@kennedy.dk

Pediatrics ; 112(6 Pt 2): 1530-3, 2003 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14654659

Assuntos

Inteligência; Fenilalanina Hidroxilase/genética; Fenilcetonúria Materna/genética; Fenilcetonúrias/genética; Análise de Variância; Criança; Cognição; Feminino; Genótipo; Humanos; Inteligência/genética; Mutação; Fenilalanina/sangue; Fenilcetonúria Materna/classificação; Fenilcetonúria Materna/dietoterapia; Gravidez; Análise de Regressão

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilalanina Hidroxilase / Fenilcetonúrias / Fenilcetonúria Materna / Inteligência Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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