DNA variation in a 13-Mb region including the F9 gene: inferring the genealogical history and causal role of a hemophilia B mutation (IVS 5+13 A-->G).

Anagnostopoulos, T; Morris, A P; Ayres, K L; Giannelli, F; Green, P M

Anagnostopoulos, T; Morris, A P; Ayres, K L; Giannelli, F; Green, P M.

Afiliação

Anagnostopoulos T; Division of Genetics and Development, GKT School of Medicine, King's College, London, UK.

J Thromb Haemost ; 1(12): 2609-14, 2003 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14675097

Assuntos

Fator IX/genética; Variação Genética; Hemofilia B/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Sequência de Bases; Teorema de Bayes; Causalidade; Análise Mutacional de DNA; Evolução Molecular; Efeito Fundador; Humanos; Linhagem; Prevalência; Reino Unido

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Fator IX / Hemofilia B / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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