Identical point mutation leading to low levels of mannose binding protein and poor C3b mediated opsonisation in Chinese and Caucasian populations.

Lipscombe, R J; Lau, Y L; Levinsky, R J; Sumiya, M; Summerfield, J A; Turner, M W

Lipscombe, R J; Lau, Y L; Levinsky, R J; Sumiya, M; Summerfield, J A; Turner, M W.

Afiliação

Lipscombe RJ; Institute of Child Health, University of London, UK.

Immunol Lett ; 32(3): 253-7, 1992 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1500095

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Adolescente; Povo Asiático/genética; Proteínas de Transporte/análise; Criança; Pré-Escolar; Complemento C3b/análise; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Lectinas de Ligação a Manose; Mutagênese Sítio-Dirigida; Proteínas Opsonizantes/sangue; População Branca/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transporte Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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