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Obsessive-compulsive disorder in patients with velocardiofacial (22q11 deletion) syndrome.
Gothelf, Doron; Presburger, Gadi; Zohar, Ada H; Burg, Merav; Nahmani, Ariela; Frydman, Moshe; Shohat, Mordechai; Inbar, Dov; Aviram-Goldring, Ayala; Yeshaya, Josepha; Steinberg, Tamar; Finkelstein, Yehuda; Frisch, Amos; Weizman, Abraham; Apter, Alan.
Afiliação
  • Gothelf D; Behavioral Genetics Clinic, Schneider Children's Medical Center of Israel, 14 Kaplan Street, PO Box 559, Petah Tiqwa 49202, Israel. gothelf@post.tau.ac.il
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 126B(1): 99-105, 2004 Apr 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15048657
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Insuficiência Velofaríngea / Deleção de Genes / Anormalidades Craniofaciais / Cardiopatias Congênitas / Transtorno Obsessivo-Compulsivo Tipo de estudo: Prevalence_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Insuficiência Velofaríngea / Deleção de Genes / Anormalidades Craniofaciais / Cardiopatias Congênitas / Transtorno Obsessivo-Compulsivo Tipo de estudo: Prevalence_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article