Obsessive-compulsive disorder in patients with velocardiofacial (22q11 deletion) syndrome.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 126B(1): 99-105, 2004 Apr 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15048657
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 22
/
Insuficiência Velofaríngea
/
Deleção de Genes
/
Anormalidades Craniofaciais
/
Cardiopatias Congênitas
/
Transtorno Obsessivo-Compulsivo
Tipo de estudo:
Prevalence_studies
/
Qualitative_research
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article