Benign familial infantile convulsions: linkage to chromosome 16p12-q12 in 14 families.

Weber, Yvonne G; Berger, Andrea; Bebek, Nerses; Maier, Sabine; Karafyllakes, Skevos; Meyer, Nancy; Fukuyama, Yukio; Halbach, Anne; Hikel, Christiane; Kurlemann, Gerhard; Neubauer, Bernd; Osawa, Makiko; Püst, Burkhard; Rating, Dietz; Saito, Kayoko; Stephani, Ulrich; Tauer, Ulrike; Lehmann-Horn, Frank; Jurkat-Rott, Karin; Lerche, Holger

Weber, Yvonne G; Berger, Andrea; Bebek, Nerses; Maier, Sabine; Karafyllakes, Skevos; Meyer, Nancy; Fukuyama, Yukio; Halbach, Anne; Hikel, Christiane; Kurlemann, Gerhard; Neubauer, Bernd; Osawa, Makiko; Püst, Burkhard; Rating, Dietz; Saito, Kayoko; Stephani, Ulrich; Tauer, Ulrike; Lehmann-Horn, Frank; Jurkat-Rott, Karin; Lerche, Holger.

Afiliação

Weber YG; Department of Neurology, University of Ulm, Ulm, Germany.

Epilepsia ; 45(6): 601-9, 2004 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15144424

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 16/genética; Epilepsia Neonatal Benigna/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Encéfalo/fisiopatologia; Mapeamento Encefálico; Criança; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Eletroencefalografia; Epilepsia Neonatal Benigna/fisiopatologia; Feminino; Marcadores Genéticos; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Haplótipos/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Epilepsia Neonatal Benigna Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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